4月12日
，海思科宣布与美国公司AbbVie Group Holdings Ltd．签订Nav1.8抑制剂授权协议，将获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款 ，AbbVie还将支持相关开发费用
。公司旗下选择性Nav1.8阻断剂HSK55718和HSK51155通过抑制痛觉神经异常放电
，意在开发为疼痛治疗药物。

　　热点追踪

　　海思科与艾伯维（AbbVie）就Nav1.8抑制剂项目达成海外权益授权协议，标志着海思科在国际化创新药布局上迈出重要一步 。根据协议 ，海思科将获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款
，此外艾伯维还将承担部分研发成本
。Nav1.8作为非阿片类镇痛药的热门靶点，具有广阔市场潜力 ，此次合作涉及HSK55718（静脉剂型
，I期临床）和HSK51155（口服剂型，临床前）两个候选药物 ，拟开发疼痛相关适应症。这一合作不仅为海思科带来显著短期收益——其Q1净利润因另一起BD交易预增近11倍，更通过艾伯维在神经科学领域的商业化能力加速全球开发进程 。尽管BD收入具阶段性特征
，但该协议符合海思科创新驱动与国际化战略，有望长期提升盈利能力和管线竞争力
。

　　热点解读

　　生物医药领域的创新药对外授权（BD）交易持续活跃 ，近期海思科与艾伯维就Nav1.8抑制剂达成的授权协议进一步印证了这一趋势。根据协议
，海思科将获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款，同时艾伯维将支持该药物至临床概念验证阶段的研发成本 。Nav1.8抑制剂通过选择性阻断钠离子通道 ，抑制痛觉神经异常放电
，从而减少疼痛信号传递，具有治疗疼痛相关适应症的潜力
。此类交易不仅体现了中国创新药企在多技术赛道上的研发实力 ，也为行业注入了资金活水
，有望进一步激活产业链的投资动能。

　　近年来，中国创新药企与全球药企巨头的合作日益频繁 ，授权交易数量和金额显著增长 。2026年初至今
，已有多个重大BD交易落地，覆盖小分子抑制剂、单抗
、双抗、ADC等多种技术路线
。这些交易不仅提升了中国创新药企的全球竞争力 ，也为后续管线的商业化与国际化布局奠定了坚实基础。海思科此次与艾伯维的合作，进一步展示了中国创新药在疼痛治疗领域的研发潜力和商业价值 。

　　投资逻辑

　　海思科与艾伯维达成Nav1.8抑制剂授权协议
，获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款，艾伯维还将承担相关开发费用 ，显著增强公司现金流并降低研发风险。该合作涉及两款疼痛治疗药物HSK55718和HSK51155
，通过抑制痛觉神经异常放电，具有非阿片类镇痛药的创新机制与广阔市场前景
。此次授权印证了中国创新药在多技术赛道的硬实力 ，为海思科带来国际化布局的重要突破
，借助艾伯维在神经科学领域的全球商业化能力，有望加速药物开发与上市进程。这一合作不仅短期提振业绩 ，更长期提升管线竞争力和盈利能力
，符合行业创新药企出海与BD交易持续强劲的利好趋势 。

　　相关ETF

　　药ETF华宝（562050）：“70%创新药 + 30%中药 ”的独家配比，全市场稀缺标的 ，兼具创新药高成长及中药高股息
，能涨抗跌，攻守兼备
。海思科是药ETF华宝持仓股 ，最新权重占比1.66%。前十大成份股分别为恒瑞医药 、新和成
、云南白药、片仔癀 、科伦药业
、信立泰、复星医药 、华东医药
、百济神州-U、长春高新，合计权重为47.51% 。

　　港股通创新药ETF华宝（520880）：100%布局创新药研发类公司
，前十大成份股分别为康方生物 、信达生物
、石药集团、百济神州 、中国生物制药、翰森制药
、三生制药、科伦博泰生物-B 、映恩生物-B
、荣昌生物，合计权重为69.66% ，龙头属性突出
，底层资产是港股，高弹性、T+0
。

　　数据来源：中证指数公司 、沪深港交易所等。注：ETF基金不收取销售服务费 。投资者在申购或赎回基金份额时 ，申购赎回代理券商可按照不超过0.5%的标准收取佣金
，其中包含证券交易所
、登记机构等收取的相关费用
。基金费率详见各基金法律文件。

　　风险提示：文中指数成份股仅作展示，个股描述不作为任何形式的投资建议 ，也不代表管理人旗下任何基金的持仓信息和交易动向 。基金管理人评估的药ETF华宝及其联接基金的风险等级为R3-中风险
，适宜平衡型（C3）及以上的投资者，港股通创新药ETF华宝及其联接基金的风险等级为R4-中高风险 ，适宜积极型（C4）及以上的投资者
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