中新社上海6月2日电(记者许婧)记者从2日在上海举办的帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会上获悉，中国国内首个进入注册临床研究的帕金森病α-synPET示踪剂SST001正式启动临床研究 。该技术实现脑内病理蛋白活体可视化 ，通过PET/CT可清晰呈现脑部病变区域
，为帕金森病与多系统萎缩的精准鉴别诊断提供关键影像支撑
。

中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍，帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈 ，一是典型症状出现时
，脑部病理损伤已潜伏多年，确诊多为晚期；二是相似症状对应不同致病机制 ，治疗策略不能简单套用。全新α-synPET示踪剂补齐了活体病理观测短板，打破传统经验诊断局限
，为疾病鉴别提供客观分子证据 。

该成果由中国科学院生物与化学交叉研究中心
、上海交通大学、复旦大学附属华山医院 、思努赛生物科技(上海)有限责任公司组建联合攻关团队，围绕病理蛋白聚集机制解析等关键瓶颈开展系统性攻关 ，联动临床
、核医学多学科团队完成技术落地转化
。复旦大学附属华山医院王坚团队前期临床研究证实
，该示踪剂脑部成像清晰、信号稳定。

当天的发布会上还介绍了上海交通大学教授李丹 、刘聪
、王坚联合攻关团队带来的TPPP/p25-SAA体液检测方法 。TPPP/p25即促微管聚合相关蛋白，该技术可捕捉脑脊液中微量病理信号 ，精准区分多系统萎缩、帕金森病等病症
，适配早期筛查场景
。

据了解，分子影像可定位脑部病变位置与程度 ，体液检测具备便捷筛查优势
，两项技术互为补充。联合攻关团队将持续优化两套技术体系，搭建早筛 、分型
、随访一体化诊疗平台 ，助力临床疗效监测与神经领域创新药研发
，后续临床研究将为靶向新药研发等提供核心数据，助推神经退行性疾病精准诊疗发展 。(完)【