临床阶段RNAi疗法公司Silence Therapeutics近日宣布，公司管理层将出席2026年6月3日下午4：55（美国东部时间）举行的Jefferies全球医疗保健年会 ，并进行分析师主导的炉边谈话
。投资者可通过公司官网投资者关系页面收听现场网络直播
，回放将在会议结束后提供。

　　核心管线：divesiran III期数据8月读出

　　Silence Therapeutics目前最受关注的资产是divesiran（SLN124），一种靶向TMPRSS6的siRNA疗法 ，用于治疗真性红细胞增多症（PV） 。公司此前已完成II期SANRECO试验的入组工作，预计将于2026年8月公布顶线结果
。

　　PV是一种罕见的骨髓增生性肿瘤
，目前治疗选择有限。divesiran通过抑制TMPRSS6表达来调节铁代谢，具有改善红细胞生成和降低血细胞比容的潜力 。若II期数据积极 ，将标志着该药物进入后期临床开发阶段
。根据公司2025年年报披露的里程碑计划
，divesiran是“最高优先级”项目。

　　早期管线：zerlasiran处于III期准备阶段

　　公司另一款核心候选药物zerlasiran（SLN360）旨在降低脂蛋白（a）水平，用于治疗心血管疾病 。该药物的III期准备活动已于2025年基本完成 ，公司正积极寻求第三方合作伙伴共同推进III期开发。

　　在血液疾病领域外
，公司还在推进多项早期项目：SLN365（靶向GPR146）和SLN098（靶向INHBE）均有望在2026年第二季度公布临床前数据
。此外，与阿斯利康的合作仍在进行中 ，但阿斯利康已决定不再推进SLN312的I期后开发
，Silence因此收回了该资产的全球权益。

　　财务状况：亏损大幅收窄，现金可支撑运营

　　2026年第一季度 ，公司营收为40万美元
，主要来自阿斯利康合作活动 。净亏损为1500万美元（每股0.11美元），较上年同期的2850万美元（每股0.20美元）显著收窄 ，主要得益于研发和行政费用的大幅下降
。其中研发费用从上年同期的2080万美元降至910万美元，反映了zerlasiran III期准备工作的完成及员工规模的缩减。

　　截至2026年3月31日
，公司持有现金 、现金等价物及短期投资约7010万美元 。按当前消耗速度估算，这笔资金足以为运营提供至2027年
。

　　分析师预期差异值得关注

　　值得关注的是 ，市场对Silence一季度的财务表现存在数据差异。5月8日公布的实际每股亏损为0.11美元（GAAP）
，显著优于部分数据平台统计的0.32美元亏损预期，也优于0.54美元的低端预期 。这表明在GAAP口径下 ，公司成本控制效果超出市场预判
。

　　Silence Therapeutics总部位于伦敦
，在纳斯达克以“SLN ”代码交易，员工约88人。截至5月26日 ，公司股价报6.72美元
，市值约3.17亿美元 。市场将密切关注公司在Jefferies会议上就divesiran数据读出时间和zerlasiran合作进展提供更多细节
。